简介:观察到一种遗传方式的遗传模式，该遗传特征与常染色体中一个特征（即人染色体1-22）上编码的基因有关，其中该特征显示在杂合子中。在医学遗传学的背景下，当存在突变等位基因的单个副本时，就会引起常染色体显性遗传疾病。男性和女性受到同等的影响，并且都可以传播该疾病，每个孩子遗传突变等位基因的风险为50％。

解释:

适用于:常染色体显性形式；常染色体显性；常染色体显性型