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体细胞突变 JX:0001428

简介:一种遗传方式,其中性状或疾病是从受孕后发生的从头突变产生的,而不是从上一代遗传过来的。


解释:该表征名称适用于病因与受孕后发生的DNA改变有关的疾病。体细胞突变终生存在于所有身体组织中,并不存在于个体发育出的种系中(希腊语“ soma表示身体”。)大多数体细胞突变没有表型效应。但是,由于优先生长或存活,它们有时可能具有功能性后果,赋予细胞选择性优势。这些所谓的驱动程序突变可能最终导致癌症或其他疾病。


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