简介:一组异质性先天性脊柱畸形，是由于胎儿生命早期的神经管闭合不良所致。

解释:脊柱发育不良或神经管缺陷包括先天性脊柱畸形的异质性组，这是由于胎儿生命早期的神经管闭合性缺陷和尾细胞团异常发育引起的。整个组的共同解剖特征是背部中线结构异常，尤其是缺少某些神经弓，皮肤，腓骨末端，神经和脊髓缺损。脊柱发育不良的开放形式包括髓鞘膨出，脑膜膨出和髓鞘膨出。这些开放形式通常与脑积水和II型Arnold-Chiari畸形有关，可以归类为脊柱裂。闭合型的脊柱发育不良包括隐匿性脊柱裂。

适用于:椎弓根闭合不完全