简介:多发性胆道错构瘤是一种罕见的临床病理学实体，由肝脏中的小（小于1.5cm），通常为多发性和结节性囊性病变组成。

解释:多发性胆管错构瘤是先天性胆管畸形的广泛的导管板畸形的一部分。可以使用磁共振成像来诊断多发性胆道错构，该磁共振成像显示出多个不与胆道树连通的高强度囊性结节。可以根据肝脏组织学确诊。多发性胆道错构瘤通常是无症状的偶然发现。胆管癌的发展已很少见。

适用于:多发性胆管错构瘤；冯·梅延堡综合体；胆道错构瘤